Erenumab Aimovig) теперь одобрен в Европейском Союзе

Свежие новости: Aimovig одобрен в Европе

Инновационный препарат для инъекций против мигрени Aimovig erenumab) получил одобрение EMA в Европейском Союзе.

После положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) от 31 мая 2018 года препарат был рассмотрен Европейской комиссией, которая вчера завершила процесс и одобрила лекарство. Препарат Aimovig erenumab) имеет особые показания "...для профилактики мигрени у взрослых, у которых наблюдается не менее 4 дней мигрени в месяц".

Это решение распространяется на все 28 стран-членов Европейского союза, а также Исландию, Норвегию и Лихтенштейн. Теперь каждая страна-член ЕС может начать обсуждение цен с производителем и оценку эффективности затрат. В связи с этими переговорами после утверждения лекарств в ЕС может пройти до 12 месяцев, прежде чем они станут доступны (что считается первой продажей). В некоторых европейских странах они могут вообще не появиться в продаже.

Если вы живете в ЕС и хотите быстро получить доступ к Aimovig - он доступен для заказа на нашем сайте уже сегодня. Если вы проживаете за пределами ЕС, мы также можем вам помочь. Наша служба делает новые лекарства доступными во всем мире.

Подробнее об Aimovig erenumab) можно прочитать на сайте EMA.